iX Series
Simplifier l'expérience du traitement par Pression Positive Continue (PPC) pour le Syndrome d'Apnées Obstructives du Sommeil (SAOS)- Connecter les utilisateurs à l'autosurveillance et à la télésurveillance et améliorer la qualité du sommeil.
Environ 425 millions de personnes dans le monde ont besoin d'une intervention clinique pour des apnées obstructives du sommeil (AOS) graves, mais elles ne sont souvent ni diagnostiquées ni traitées. Ce chiffre continue de grimper avec l'augmentation de l'obésité et de la sédentarité, ce qui accroît le risque de morbidité et de mortalité liées aux maladies cardiovasculaires et la perte de qualité de vie.1,2
Pour les patients, le coût du traitement du SAOS implique de payer 1,9 fois plus de médicaments contre les maladies cardiovasculaires, 2,7 fois plus de médicaments contre l'hypertension, 50 % de plus en jours d'hospitalisation, 2,63 fois plus de jours d'arrêt de travail, une diminution de 20 % des performances et une augmentation des frais pour les accidents, les blessures et les compensations personnelles supplémentaires.3
Grâce à l'autodétection de la respiration de l'utilisateur, à l'application SleepWell pour l'autosurveillance et la télémédecine, à son faible encombrement et à son interface intuitive, l'adoption d'un traitement par pression positive continue (PPC) pour le SAOS est facile et rapide pour les utilisateurs qui constatent une amélioration des résultats du traitement.
Automatisez la thérapie du sommeil
La détection automatique de la respiration déclenche la libération de la pression positive immédiatement après avoir détecté l'expiration de l'utilisateur et met l'appareil en mode veille après une brève inactivité, simplifiant ainsi le processus de thérapie pour tous les niveaux d'utilisateurs.
Numérique, complète et personnalisée
L'application SleepWell permet aux utilisateurs de surveiller eux-mêmes leurs progrès et de recevoir des conseils et de les partager avec des professionnels de la santé pour une surveillance à distance, améliorant ainsi la flexibilité de la thérapie, la personnalisation et la gestion des assurances.
Votre compagnon de sommeil Pack-n-Go
Le design compact, connecté (avec Wi-Fi ou 4G) et élégant se glisse dans une valise à main et se fond dans le décor, ce qui vous permet de toujours avoir accès à un sommeil de haute qualité et à un soutien de surveillance à distance de votre médecin lorsque vous voyagez.
Respirer paisiblement
L'algorithme nouveau et amélioré d'iX améliore la qualité et l'expérience du sommeil en faisant correspondre l'expiration continue de la pression d'air à vos cycles respiratoires dynamiques, ce qui vous aide à dormir confortablement et paisiblement tout au long de la nuit.
| iX Sense | |
|---|---|
| Wi-Fi | Optionnel |
| SleepWell | Standalone |
| Optionnel : Online Web & Online App | |
| Gamme de pression (cmH2O) | 4.0 to 20.0 (Incréments de 0.5 cmH2O) |
| Mode de fonctionnement | CPAP |
| Temps de rampe | 0 - 45 (incréments de 5 min) |
| Pression de démarrage de la rampe | 4 cmH2O |
| Niveau sonore | ≦ 28 dB(A) |
| Réglage de l'altitude | Auto |
| Alarme de basse pression | Oui |
| Double port de téléchargement | Oui (Carte SD) |
| Rapport d'efficacité | Oui |
| Alimentation électrique | 100 – 240 V / 50 – 60 Hz, Alimentation électrique universelle |
| Capacité de la chambre à eau | 300 ml |
| Humidificateur chauffé | 6 niveaux de réglage |
| Classification de sécurité | Type BF, Class II, IPX2 |
| Certification | CE, TFDA |
| Dimension | 14.1 x 14.5 x 10.6 cm / 23. 5 x 14. 5 x 14.7 cm (avec humidificateur) 9.3 x 5.7 x 5.8 in (avec humidificateur) |
| Poids | 0.9 kg (sans humidificateur) / 1.49 kg (avec humidificateur) |
Automatisez la thérapie du sommeil
La détection automatique de la respiration déclenche la libération de la pression positive immédiatement après avoir détecté l'expiration de l'utilisateur et met l'appareil en mode veille après une brève inactivité, simplifiant ainsi le processus de thérapie pour tous les niveaux d'utilisateurs.
Numérique, complète et personnalisée
L'application SleepWell permet aux utilisateurs de surveiller eux-mêmes leurs progrès et de recevoir des conseils et de les partager avec des professionnels de la santé pour une surveillance à distance, améliorant ainsi la flexibilité de la thérapie, la personnalisation et la gestion des assurances.
Votre compagnon de sommeil Pack-n-Go
Le design compact, connecté (avec Wi-Fi ou 4G) et élégant se glisse dans une valise à main et se fond dans le décor, ce qui vous permet de toujours avoir accès à un sommeil de haute qualité et à un soutien de surveillance à distance de votre médecin lorsque vous voyagez.
Respirer paisiblement
L'algorithme nouveau et amélioré d'iX améliore la qualité et l'expérience du sommeil en faisant correspondre l'expiration continue de la pression d'air à vos cycles respiratoires dynamiques, ce qui vous aide à dormir confortablement et paisiblement tout au long de la nuit.
Simplifier la complexité du traitement par PPC, améliorer l'expérience de l'utilisateur, la confiance et l'observance à long terme.
Les cliniciens recommandent la CPAP pour le traitement continu du SAOS.
La CPAP réduit considérablement le risque de maladies et d'affections chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, l'hypertension, le diabète de type 2, l'hypertension artérielle et l'obésité. Un sommeil suffisant améliore la fatigue, l'éveil diurne, la qualité de vie, la santé et le fonctionnement mental. ,4,5
Nous recommandons de nettoyer l'iX en essuyant le dispositif à l'aide d'un chiffon propre et d'une solution nettoyante composée d'eau mélangée à un agent nettoyant neutre, puis de le laisser sécher à l'air libre. N'utilisez pas de solutions de nettoyage que nous ne recommandons pas pour éviter d'endommager le dispositif.
Les masques compatibles comprennent tous les WiZard Series 3 et WiZard Series 5.
Nous recommandons de s’allonger le temps nécessaire pour atteindre le niveau de pression d'air souhaité pour le sommeil (le maximum du dispositif est de 45 minutes) afin d'augmenter la fluidité entre les changements de niveau de pression d'air. En général, il faut quelques jours d'essais pour que les utilisateurs trouvent leurs réglages optimaux ; la patience et l'observation sont donc essentielles.
L'iX est doté d'un humidificateur intégré qui optimise automatiquement les niveaux d'humidité pendant les séances de thérapie. L'humidificateur chauffé en option avec une chambre à eau et un tube chauffant permet aux utilisateurs de personnaliser davantage le taux d'humidité.
Si l'utilisateur sort fréquemment pendant les séances de thérapie, nous recommandons de désactiver le mode Auto ON/OFF et de passer au contrôle manuel des paramètres de puissance pour plus de flexibilité.
Oui. Les utilisateurs peuvent choisir entre les 6 niveaux d'humidité chauffée en tournant la molette.
Non. Le filtre d'entrée ne peut pas être utilisé et doit être remplacé régulièrement par votre distributeur.
L'échec de l'ajustement du masque n'a pas d'impact sur le fonctionnement de l'appareil, mais il faut savoir que c'est un indicateur de fuite d'air et qu'il doit être résolu immédiatement pour garantir un résultat thérapeutique optimal.
Nous recommandons d'augmenter la température du tube chauffant et de le suspendre pour le faire sécher après chaque utilisation. Si l'eau continue à s'accumuler après avoir augmenté la température du tube chauffant, essayez de diminuer la température de l'humidificateur chauffant. Si le problème persiste, consultez votre prestataire de soins ou votre distributeur.
Les rapports d'informations de conformité pour 1 jour, 7 jours, 30 jours et 90 jours sont accessibles par le menu. Ils comprennent :
- Jours d'utilisation (total des jours de traitement)
- Heures d'utilisation (total des heures de traitement)
- Heures moyennes d'utilisation (nombre moyen d'heures de traitement par jour de thérapie)
- Taux de conformité (pourcentage de jours avec des durées de traitement supérieures à 4 heures par jour)
- IAH (nombre moyen d'événements d'apnée et d'hypopnée par heure de sommeil)
- Pression moyenne (pression moyenne pendant la thérapie)
- 90% (pression moyenne égale ou inférieure à 90% pendant la thérapie)
- Fuite (fuite moyenne détectée pendant la thérapie), et
- Code de contrôle (remplacement des données téléphoniques que les prestataires de soins utilisent pour surveiller les patients)
Références
- Benjafield, Adam V et al. “Estimation of the global prevalence and burden of obstructive sleep apnoea: a literature-based analysis.” The Lancet. Respiratory medicine vol. 7,8 (2019): 687-698. doi:10.1016/S2213-2600(19)30198-5
- Romero-Corral, Abel et al. “Interactions between obesity and obstructive sleep apnea: implications for treatment.” Chest vol. 137,3 (2010): 711-9. doi:10.1378/chest.09-0360
- Morsy, Nesreen E et al. “Obstructive sleep apnea: personal, societal, public health, and legal implications.” Reviews on environmental health vol. 34,2 (2019): 153-169. doi:10.1515/reveh-2018-0068
- Patil, Susheel P et al. “Treatment of Adult Obstructive Sleep Apnea with Positive Airway Pressure: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline.” Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine vol. 15,2 335-343. 15 Feb. 2019, doi:10.5664/jcsm.7640
- McMahon, Joseph P et al. “The influence of CPAP on the neurobehavioral performance of patients with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome: a systematic review.” WMJ : official publication of the State Medical Society of Wisconsin vol. 102,1 (2003): 36-43.